Учёные пришли к выводу, что постковидный синдром развивается у 10–20% людей, переболевших COVID-19, независимо от тяжести формы. Он проявляется широким спектром симптомов: от головных болей до нарушений функций нервной, сердечно-сосудистой и иммунной систем. Так, например, многие пациенты столкнулись с постковидным синдромом нарушения иммунной системы снижением количества и функциональной активности NK-клеток — лимфоцитов, которые участвуют в функционировании врождённого иммунитета.

Это может привести к нарушению иммунного ответа и снижению противовирусной активности иммунной системы, а в некоторых случаях развитию рака.

Ученые Красноярского научного центра СО РАН совместно с коллегами из Санкт-Петербурга предложили использовать рекомбинантный человеческий интерлейкин-2 — белок, являющийся медиатором иммунитета — для коррекции состояния NK-клеток у пациентов с постковидным синдромом, и оценили эффективность этого подхода. 

В исследовании приняли участие пациенты в возрасте 40–65 лет, перенесшие COVID-19 различной степени тяжести. В качестве иммунокорригирующей терапии они получали три инъекции с интервалом в 48 часов рекомбинантным IL-2. 

Специалисты установили, что у пациентов до начала терапии наблюдается снижение относительного количества зрелых и продуцирующих цитокины NK-клеток и увеличение содержания незрелых NK-клеток. Снижение количества NK-клеток приводит к ухудшению защитных функций организма.

А после проведения терапии рекомбинантным IL-2 количество и функциональный потенциал NK-клеток восстанавливались. В целом, результаты показали улучшение состояния пациентов.

Таким образом, применение рекомбинантного интерлейкина-2 оказалось эффективным для лечения постковидного синдрома у пациентов с пониженным уровнем NK-клеток.