Росздравнадзор дал соответствующее разрешение американской компании Pfizer. Это глобальные испытания, по всему миру пробуют на себе эффективность нового лекарства порядка 7 тысяч человек.

В России кроме Красноярска испытания до марта 2023 года пройдут еще в медучреждениях Подмосковья, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула. У нас на  базе пульмонологического отделения Сибирского клинического центра ФМБА таблетки под названием Paxlovid будут давать тем пациентам, кто в домашних условиях контактировал с вирусом.

Компания Pfizer представила новое лекарство в начале ноября. Тогда же фармацевты сообщили об успешном финале второй стадии испытаний препарата.

Среди тех, кто получал препарат, исследователи заметили снижение риска госпитализации и смерти. Так, через 28 дней в группе не было ни одного летального исхода, а среди тех, кто получал плацебо, смертей было 10. Во второй стадии участвовали порядка 1200 пациентов.

Механизм действия Paxlovid специалисты разъясняют так. С одной стороны, компонент от Спида не дает препарату выводиться из организма, с другой - ингибитор вирусной протеазы снижает скорость размножения вируса.

В ближайшее время компания намерена получить разрешение на внедрение препарата в больницах США. И начать распространение, как только закончится последняя стадия испытаний.

Правда, есть сомнения, что после  этого таблетки «впустят» в  Россию. Есть мнение , что российские компании не жаждут конкуренции от зарубежных производителей.

А на днях глава российского Минздрава анонсировал разработку российского препарата для лечения Ковид-19.

Какой из них покажет себя лучше, тоже пока вопрос открытый.